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DH5α感受態(tài)細胞說明書

更新時間：2021-03-10　點擊量：3400

DH5α感受態(tài)細胞說明書

DH5α Competent Cell

目錄號：B0808

保存條件：-80℃保存。

組分說明

Cat. No. B0808B

Size 10×100 μl

DH5α Competent Cell 10×100 μl

Control DNA pUC19，0.1 ng/μl 10 μl

產(chǎn)品簡介

本產(chǎn)品是采用大腸桿菌DH5α菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細胞，可用于DNA

的熱擊轉(zhuǎn)化。DH5α是一種常用于質(zhì)粒克隆的菌株，其φ80lacZΔM15基因產(chǎn)物可與載

體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實現(xiàn)α互補，可用于藍白斑篩選 recA1和endA1的突變

有利于克隆DNA的穩(wěn)定和高純度質(zhì)粒DNA的提取。使用pUC19質(zhì)粒檢測，轉(zhuǎn)化效率可

達108，適用于的質(zhì)粒DNA克隆并能保證高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復制。

本產(chǎn)品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途

注意事項

1．感受態(tài)細胞一定要用干冰運輸。感受態(tài)細胞應(yīng)在 -80℃下保存，不可反復凍融和放

置時間過長，以免降低感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率。

2．轉(zhuǎn)化所有步驟均在無菌條件下操作。

3．包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用。

操作步驟

1．取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100μl，可以根據(jù)實際情況分裝使用。

以下實驗以50μl感受態(tài)細胞為例。

2．待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量

的DNA，通常100μl感受態(tài)細胞能夠被1ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。

3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘。

4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復蘇。

5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的SOC或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。

注意：1）涂布用量可根據(jù)具體實驗調(diào)整。若轉(zhuǎn)化的DNA總量較多，可取少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板；若轉(zhuǎn)化的DNA總量較少，可取200-300μl轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板。若預計的克隆數(shù)較少，可通過離心（4,000rpm，2分鐘）后吸除部分培養(yǎng)液，懸浮菌體后將其涂布于平板中。

2）新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干，可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)。

3）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過少，可以將剩下的菌液再涂布新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。

實驗代做服務(wù)：

ELISA試劑盒免費代檢測	CCK8檢測	HE染色	蛋白相互作用分析
Western Blot	免疫組化IHC染色	熒光定量PCR	動物模型服務(wù)
流式細胞檢測	免疫熒光染色	激光共聚焦	DNA甲基化實驗
石蠟/冰凍切片	透射電鏡服務(wù)	掃描電鏡實驗	蛋白雙向(2-D)
動物實驗	免疫共沉淀	原位雜交（FIsh）	蛋白質(zhì)純化
分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)	組蛋白甲基化磷酸化乙?；?/a>	蛋白雙向2D-WB	藥理毒理動物實驗
番紅O固綠染色	明膠酶譜MMP	酶活性檢測	動物造模/模型實驗服務(wù)

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